Detalhe da pesquisa
1.
Structures, functions and adaptations of the human LINE-1 ORF2 protein.
Nature
; 626(7997): 194-206, 2024 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38096902
2.
Discovery of nonbenzamidine factor VIIa inhibitors using a biaryl acid scaffold.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(18): 5239-43, 2013 Sep 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23927973
3.
A "Double-Edged" Scaffold: Antitumor Power within the Antibacterial Quinolone.
Curr Med Chem
; 23(6): 520-77, 2016.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26695512
4.
Origins of the Quinolone Class of Antibacterials: An Expanded "Discovery Story".
J Med Chem
; 58(12): 4874-82, 2015 Jun 25.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25738967
5.
A New-Class Antibacterial-Almost. Lessons in Drug Discovery and Development: A Critical Analysis of More than 50 Years of Effort toward ATPase Inhibitors of DNA Gyrase and Topoisomerase IV.
ACS Infect Dis
; 1(1): 4-41, 2015 Jan 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27620144
6.
Phenylimidazoles as potent and selective inhibitors of coagulation factor XIa with in vivo antithrombotic activity.
J Med Chem
; 57(23): 9915-32, 2014 Dec 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25405503
7.
Molecular determinants of AcrB-mediated bacterial efflux implications for drug discovery.
J Med Chem
; 55(6): 2532-7, 2012 Mar 22.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22224562
8.
Structure of the complex of trypsin with a highly potent synthetic inhibitor at 0.97 A resolution.
Acta Crystallogr D Biol Crystallogr
; 63(Pt 4): 500-7, 2007 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17372355
9.
Ketene aminal-based lactam derivatives as a novel class of orally active FXa inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 15(24): 5453-8, 2005 Dec 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16213711
10.
Synthesis of potent and selective 2-azepanone inhibitors of human tryptase.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(2): 309-12, 2004 Jan 19.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-14698147
11.
Synthesis of potent and highly selective nonguanidine azetidinone inhibitors of human tryptase.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(9): 2227-31, 2004 May 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15081014
12.
Solid-phase synthesis and SAR of 4-carboxy-2-azetidinone mechanism-based tryptase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(9): 2233-9, 2004 May 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15081015
13.
Synthesis and SAR of 4-carboxy-2-azetidinone mechanism-based tryptase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 12(21): 3229-33, 2002 Nov 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12372540
14.
Synthesis of potent and highly selective inhibitors of human tryptase.
Bioorg Med Chem Lett
; 12(21): 3235-8, 2002 Nov 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12372541